保存温度：-20℃
制品内容
|
Taq DNA Polymerase (5 U/μl) |
50μl |
|
10×Taq Reaction Buffer |
1ml |
|
6×Loading Buffer |
1ml |
制品介绍
本制品是94 kDa耐热DNA聚合酶，是将Thermus aquaticus DNA Polymerase的基因克隆后，在大肠杆菌中表达分离纯化而得到的。它以双链DNA为模板催化核苷酸从5’端向3’末端形成双链DNA。该酶同时具有5’-3’核酸外切酶的活性。使用本制品扩增得到的PCR产物的3’端附有一个“A”碱基，因此可直接克隆于T-Vector中。
用途
l PCR法扩增DNA
l 实时PCR反应
l 序列测定
l DNA平末端加A
l 引物延伸
活性定义
在72℃条件下，30分钟内催化10nmol dNTP的掺入反应成为酸不溶性物质所需的酶量为一个单位。反应条件为：50mM Tris-HCl (pH 9.0，25℃), 50mM NaCl, 2.5mM MgCl2, 200mM dNTP(含未标记和标记[3H]dTTP ), 10mg活化的小牛胸腺DNA和0.1mg/ml BSA, 终反应体积为50ml。
酶储存缓冲液
50mM Tris-HCl (PH8.0), 0.1mM EDTA, 100mM KCl, 1mM DTT, 0.5%NP40(v/v), 0.5%Tween(v/v), 50% 甘油
10×Taq Reaction Buffer
100mM Tris-HCl (PH8.3, 20℃) , 500mM KCl , 15mM MgCl2
